醫(yī)用耦合劑本應(yīng)是無(wú)菌或微生物限度符合標(biāo)準(zhǔn)的耗材，但在生產(chǎn)、儲(chǔ)存或使用過(guò)程中，如果管理不當(dāng)，可能發(fā)生微生物污染。一旦被污染的耦合劑用于超聲檢查，特別是對(duì)免疫力低下的患者、在皮膚破損處或用于侵入性操作時(shí)，極易將病原體帶入體內(nèi)，引發(fā)醫(yī)院感染暴發(fā)。這給醫(yī)療機(jī)構(gòu)帶來(lái)了沉重的代價(jià)和深刻的警示。

耦合劑污染引發(fā)院感暴發(fā)的警示：

污染途徑多樣： 污染可能發(fā)生在生產(chǎn)環(huán)節(jié)（不潔凈環(huán)境、原料帶菌）、儲(chǔ)存環(huán)節(jié)（包裝破損、環(huán)境潮濕）、特別是使用環(huán)節(jié)（大包裝產(chǎn)品多人反復(fù)取用、瓶口接觸污染源、未規(guī)范操作等）。

病原體種類廣泛： 被污染的耦合劑中可能含有多種病原體，如細(xì)菌（包括耐藥菌）、真菌等。這些病原體在耦合劑中可能存活甚至繁殖。

高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景易發(fā)生： 在ICU、新生兒科、腫瘤科、燒傷科等免疫力低下患者集中的科室，或在腔道超聲、介入性超聲、術(shù)中超聲等操作中，一旦使用污染耦合劑，感染風(fēng)險(xiǎn)和后果尤為嚴(yán)重。

這些案例強(qiáng)烈警示醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

1、采購(gòu)環(huán)節(jié)： 必須選擇資質(zhì)齊全、質(zhì)量可靠、有微生物檢測(cè)報(bào)告的耦合劑產(chǎn)品，特別是高標(biāo)準(zhǔn)的消毒型或滅菌型產(chǎn)品。

2、使用環(huán)節(jié)： 嚴(yán)格遵守“一人一用”原則，優(yōu)先使用單劑量包裝；規(guī)范操作，避免二次污染；加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生和探頭清潔消毒培訓(xùn)。

平創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)將產(chǎn)品質(zhì)量和安全視為生命線。我們從原料到成品，層層質(zhì)量控制和微生物檢測(cè)，確保產(chǎn)品出廠時(shí)微生物限度遠(yuǎn)低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。我們誠(chéng)摯邀請(qǐng)各地經(jīng)銷商伙伴，共同警示耦合劑污染風(fēng)險(xiǎn)，共建健康安全的醫(yī)療環(huán)境。