醫(yī)用一次性灌腸器作為直接接觸人體黏膜的醫(yī)療器械，其材質(zhì)安全性至關(guān)重要。必須符合嚴(yán)格的醫(yī)療器械材質(zhì)安全標(biāo)準(zhǔn)，以確保不對(duì)患者造成危害。

主要的材質(zhì)安全標(biāo)準(zhǔn)和要求包括：

生物相容性： 灌腸器接觸人體組織的部分（特別是頭端和導(dǎo)管）所使用的材料，必須具有良好的生物相容性，不應(yīng)引起局部刺激、過(guò)敏反應(yīng)、細(xì)胞毒性、遲發(fā)性超敏反應(yīng)等不良生物學(xué)效應(yīng)。相關(guān)評(píng)估通常遵循ISO 10993系列標(biāo)準(zhǔn)。

無(wú)毒性： 材料本身不應(yīng)含有或在使用過(guò)程中釋放出對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，如重金屬、塑化劑（如DEHP，特別是在歐洲和一些國(guó)家）、單體殘留物等。

物理化學(xué)穩(wěn)定性： 材料應(yīng)具有足夠的物理強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性，在使用過(guò)程中不會(huì)發(fā)生顯著的降解、溶解或與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，以免影響產(chǎn)品功能或釋放有害物質(zhì)。

滅菌兼容性： 如果產(chǎn)品需要進(jìn)行滅菌（一次性產(chǎn)品通常是無(wú)菌提供的），所選材料必須能耐受相應(yīng)的滅菌方法（如輻照滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等），且滅菌過(guò)程不應(yīng)導(dǎo)致材料性能顯著下降或產(chǎn)生有害副產(chǎn)物。

符合法規(guī)要求： 用于制造醫(yī)用灌腸器的材料需要符合國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)療器械管理法規(guī)要求，包括對(duì)特定材料的使用限制或要求。例如，液體容器和管路材料需符合食品級(jí)或藥用包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)。

常用的醫(yī)用塑料材料包括聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等，但在選擇和使用時(shí)，需要考慮其添加劑（如塑化劑、穩(wěn)定劑）的安全性，并進(jìn)行充分的生物學(xué)評(píng)估。

平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用灌腸器采用藥監(jiān)批準(zhǔn)的高滲液體，真空密封包裝，安全無(wú)副作用。全系產(chǎn)品均采用輻照滅菌，保障產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)，其材質(zhì)符合醫(yī)療器械安全標(biāo)準(zhǔn)，確?；颊呤褂玫陌踩l(wèi)生。