醫用無菌耦合劑的無菌性是其最核心的安全指標。除了生產企業自身的質量控制和無菌放行檢測外，有時還需要通過獨立的第三方檢測機構對產品的無菌性進行驗證。第三方檢測機構具備獨立的資質、專業的設備和技術人員，能夠提供客觀、公正的檢測結果。

第三方檢測機構對耦合劑無菌性的驗證主要采用無菌試驗方法，其依據通常是國家藥典（如《中華人民共和國藥典》）或國際標準（如ISO 11737系列微生物學標準）。

無菌試驗的基本方法：

樣品抽取： 按照規定的抽樣方案，從待測批次產品中抽取具有代表性的樣品。樣品的數量需足夠，以便進行規定次數的重復檢測。

試驗方法選擇： 常用的方法包括薄膜過濾法和直接接種法。

直接接種法： 適用于樣品粘度較高或不適合過濾的產品。直接將規定量的耦合劑樣品接種到適宜的需氧菌和真菌培養基中進行培養。

培養條件： 將接種了樣品的培養基在規定的溫度和時間下進行培養。需氧菌通常在30℃35℃培養14天，真菌通常在20℃25℃培養14天。

結果判定： 在培養期間和培養結束時，觀察培養基是否有微生物生長。如果所有接種了樣品的培養基在規定時間內都沒有微生物生長，則判定該批次產品符合無菌要求。如果任何一個培養基出現微生物生長，則判定該批次產品不符合無菌要求。

通過第三方檢測機構的無菌驗證，能夠獨立證明無菌耦合劑產品的微生物潔凈度，為產品質量提供更強有力的保障。

平創醫療高度重視產品質量和安全性，我們的醫用無菌耦合劑不僅在內部進行嚴格的無菌檢測，也定期送往具備資質的第三方檢測機構進行無菌性驗證，確保產品符合YY/T 0299-2022國家強制標準和無菌要求。